Retinal / Maküla Distrofileri Ankara 
Opr. Dr. Bekir Koç
Retina Uzmanı

Retinal distrofiler, genetik veya metabolik nedenlerle retina sinir hücrelerinde ilerleyici dejenerasyon ile seyreden, erken tanı ve retina destek tedavisi gerektiren bir grup kalıtsal retina hastalığıdır. Tamamen tedavi edilemese de erken müdahale ile görmenin korunması, ilerleme hızının yavaşlatılması ve yaşam kalitesinin artırılması mümkündür. Amaç sadece görmek değil, görmeyi olabildiğince uzun süre korumaktır.

​

Ankara’da medikal retina ve genetik retina hastalıkları yönetimi konusunda deneyimli olan Opr. Dr. Bekir Koç, retinal distrofili hastalarda OCT, retina fonksiyon analizi, fotobiyomodülasyon (Valeda) ve düşük görme rehabilitasyon programları ile kişiye özel koruyucu retina takip planı uygular.

​

Retinal Distrofiler Nedir? Hangi Hastalıkları Kapsar?

Bu grup hastalıklarda retina fotoreseptör hücreleri (çubuk – koni hücreleri) zamanla zayıflar.
Distrofi terimi dejeneratif, kronik retina bozukluğu anlamına gelir.

En sık görülen retinal distrofi türleri:

HastalıkÖzellik

Stargardt HastalığıGenç yaşta başlayan maküla distrofisi

Cone-Rod DistrofisiÖnce merkezi görme, sonra gece görmesi etkilenir

Best Maküla DejenerasyonuMaküla bölgesinde erken yaşta sarı leke gelişimi

Pattern DistrofilerRPE bozukluklarıyla seyreden kalıtsal distrofiler

Juvenil Maküla DistrofisiÇocuk-genç erişkin dönem retina zayıflamaları

 

Bu hastalıklar cerrahiyle düzelmez — bu nedenle medikal retina koruma protokolleri büyük önem taşır.

​

Retinal Distrofilerin Belirtileri  – Hastalar Genellikle Şöyle Tarif Eder:

“Görüyorum ama net değil, sanki detaylar kayıyor…”
“Renkler soluk, kontrast düşük...”
“Karanlıkta görmek giderek zorlaşıyor...”
“Doktor gözüm temiz diyor ama görmem geriledi…”

✔ Renk algısında azalma
✔ Kontrast kaybı – yazı seçmek zorlaşır
✔ Düşük ışıkta görme zorluğu (gece görüş problemi)
✔ İlerleyen evrelerde merkezi görme daralabilir

​

Retinal Distrofilerde Tanı Nasıl Konur?

Retinal distrofiler sıradan göz muayenesinde fark edilmeyebilir.
Bu nedenle ileri retina analizleri gerekir:

Retinal DistrofilerTetkikNe Gösterir

OCTMaküla sinir tabaka incelmesini ortaya çıkarır

OCT-ARetina damar ve beslenme seviyesi haritası

ERG (Elektroretinografi)Retina hücre fonksiyonunu ölçer

Genetik panel analiziDistrofi tipinin netleştirilmesi

​

Retinal Distrofiler Tedavi ve Koruma Yaklaşımı 

Retinal distrofilerde amaç iyileştirme değil, ilerlemeyi durdurmak ve hücre fonksiyonunu mümkün olduğunca yüksek tutmaktır.

​

Opr. Dr. Bekir Koç’un yaklaşımı:

Destek YöntemiAmacı

Fotobiyomodülasyon (Valeda)Retina hücre metabolizmasını aktive eder

AREDS2 bazlı retina beslenme programıRetina vitamin desteği ile koruyucu etki

Dijital OCT ile düzenli karşılaştırma takibiRetina hücre kaybı erken fark edilir

Düşük görme rehabilitasyonuOkuma/bakış desteği ile yaşam kalitesi artar

Genetik danışmanlık yönlendirmesi

Aile taraması ve risk analizi

​

Sık Sorulan Sorular

Bu hastalık tamamen düzelir mi?
👉 Hayır, ancak stabilize edilebilir ve yıllarca görme korunabilir.

Vitamin ve ışık tedavisi etkili mi?
👉 Valeda + AREDS2 kombinasyonu, hücre metabolizmasını destekleyerek progresyonu yavaşlatmada klinik çalışmalarda etkili bulunmuştur.

Her distrofi aynı mı seyreder?
👉 Hayır, kişiye özel retina verisi ile takip gereklidir.

​